증상>
비교적 드문 종양으로 성인 여자에 주로 나타난다.
단발성이며, 연하고 피부색을 띤, 0.5-3.0cm 크기의 결절로 나타난다.
주로 사지의 굴측부에서 큰 신경의 주행을 따라 나타나고, 두경부에서도 발생한다.
드물게 통증을 수반 하나 운동 장애나 감각 마비는 거의 없다.
단발성은 신경섬유종증의 한 증상일 수 있으나 다발성은 이와는 관계없고, 슈반세포종증 혹은 신경초종증 (neurilemmomatosis)이라 부른다.
병리소견>
진피 하부나 피하 지방층에 존재하며 피막을 가진다.
세포의 배열이나 변성 정도에 따라 Antoni-A형, Antoni-B형으로 구분한다.
Antoni-A형에서는 책상배열을 한 슈반세포의 핵이 두줄로 있으면서 그 사이는 세포가 없는 기질로 이루어진 Verocay body가 관찰된다.
Antoni-B형은 점액성, 섬유성 등 다양한 변성을 동반할 수 있다.
대부분에서 축삭돌기는 거의 발견되지 않는다.
치료>
단순 절제로 충분하다.
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